ADIN считает, что высокие стандарты и принципы качества составляют основу для максимального удовлетворения потребностей клиентов. ADIN реализует свои принципы качества во всех аспектах своей деятельности. Ответственность за соблюдение такой политики возложена на каждого сотрудника компании.
Постоянные инновации и совершенствование процессов, соответствие политики качества потребностям наших клиентов, пациентов и партнеров — ключи к нашему профессиональному стратегическому подходу. Стремясь обеспечить бесперебойную поставку высококачественной продукции, предприятия ADIN регулярно проходят проверки внутренних и внешних органов.
Сертификаты, полученные ADIN, охватывают проектирование, разработку, производство, маркетинг, логистику, продажи, обработку заказов и распространение продукции, решений и услуг. Забота ADIN о качестве отражена в нашей требовательной системе управления качеством. Система соответствует законам и нормам в области медицинского оборудования, включая также:
– ЕС MDD 93/42/ECC с поправками, внесенными 2007/47EC
– ISO 13485:2016
– US FDA 21CFR 820
– ISO 13485:2016 (модель аудита MDSAP, издание 2) для Австралии, Канады и США
ADIN считает, что высокие стандарты и принципы качества составляют основу для максимального удовлетворения потребностей клиентов. ADIN реализует свои принципы качества во всех аспектах своей деятельности. Ответственность за соблюдение такой политики возложена на каждого сотрудника компании.
Постоянные инновации и совершенствование процессов, соответствие политики качества потребностям наших клиентов, пациентов и партнеров — ключи к нашему профессиональному стратегическому подходу. Стремясь обеспечить бесперебойную поставку высококачественной продукции, предприятия ADIN регулярно проходят проверки внутренних и внешних органов.
Сертификаты, полученные ADIN, охватывают проектирование, разработку, производство, маркетинг, логистику, продажи,
обработку заказов и распространение продукции, решений и услуг. Забота ADIN о качестве отражена в нашей требовательной системе управления качеством. Система соответствует законам
и нормам в области медицинского оборудования, включая также:
– ЕС MDD 93/42/ECC с поправками, внесенными 2007/47EC
– ISO 13485:2016
– US FDA 21CFR 820
– ISO 13485:2016 (модель аудита MDSAP, издание 2) для Австралии, Канады и США